Вчера специальной осенней сессии лидеров фармбизнеса был озвучен неутешительный прогноз, что, скорее всего, ограничение в 2010 году цен на лекарства спровоцирует кризис в фармацевтической отрасли, которое повлечет за собой резкое сокращение числа аптек.

Генеральный директор DSM Group Александр Кузин объяснил столь пессимистичный прогноз тем, что кроме устанавливаемых на федеральном уровне предельных расценок на 450 наименований лекарств, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС), региональные власти в большинстве субъектов федерации начали регулировать цены и на препараты, не относящиеся к ЖНВЛС.

У фармбизнеса уже начались сложности. Директор по развитию портфеля аптечной сети «36,6» Герман Иноземцев сообщил, что в аптеках компании ассортимент сократился с 17 тыс. до 7 тыс. наименований.

Аналитики прогнозируют общее уменьшение доходности бизнеса, закрытие части аптечных сетей и нарастание рисков банкротств.

Необходимость такого сотрудничества чиновник объяснил тем, что у госструктур пока есть только принципиальные решения о необходимости ограничения цен и надбавок в сфере оборота лекарственных средств, но и эти меры намечены крупными мазками: детальной проработкой данных инициатив никто до сих пор не занимался.

В последние годы индийские фармкомпании нанимали 200–250 сотрудников ежегодно. Сейчас эта цифра выросла почти в 5 раз. Lupin, один из лучших внутренних фармигроков со средним ежегодным объемом внутреннего рынка за последние 4 года в 23%, только за 8 месяцев этого года наняла почти 900 работников в отдел продаж, пишет Фарма 2020 со ссылкой на business-standard.com.

Президент компании Шакти Чакраборти (Shakti Chakraborthy) заявил: «мы значительно усилим продажи в таких областях, как кардиология, центральная нервная система, диабетология, противоастмовые средства, желудочно-кишечные средства и онкология».

Dr Reddy’s Laboratories, крупнейшая по продажам индийская компания, дополнительно наймет 1,300 человек в производство, управление качеством, продажи и маркетинг.

GlaxoSmithkline Pharmaceuticals, главный в Индии транснациональный игрок, наняла в 2009 г. 300 работников, увеличив отдел продаж до 2,100 человек. Источники сообщают, что и другие транснациональные компании, как Pfizer, Astra Zeneca и MSD Pharma, также в больших количествах приняли на работу продавцов для увеличения продаж в индийском регионе.

По данным ORG IMS, индийский фармацевтический рынок вырос на 18,3% в июне и 8,9% в июле, сравнительно с аналогичными периодами прошлого года. Исследование оценивает рост индийского рынка больше, чем на 16% в период 2007–2011 гг. Рост мирового фармацевтического рынка замедляется.
 
По прогнозу IMS Health, топ-5 фармрынков в Европе вырастут на слабые 2–3%, а японский — только на 4–5%. В 2009 г. более 53,000 рабочих мест уже потеряны в транснациональных фармкомпаниях по всему миру — почти вдвое больше, чем в 2008 г. Главные сокращения произошли в Eli Lilly (5,500 сотрудников), Pfizer (19,000) и Merck (16,000). В Индии дела обстоят совершенно иначе.

Аналитики крупнейшей международной консультационной компании A. T. Kearney, Inc считают, что бизнес-модель разработки лекарственных препаратов с полным аутсорсингом «допустима». В своем, только что опубликованном обзоре Pharmaceuticals Out of Вalance, август 2009 г., они указывают, что Фарма должна полностью изменить свою деятельность, поскольку над ее традиционной моделью нависает угроза «неуместности».

По мнению A. T. Kearney, сегодня фармотрасль находится под воздействием трех важнейших факторов — перемещение от лекарств к сервисным моделям, увеличение роли развивающихся рынков и движение компаний в сторону специализации в одной или нескольких «нишах», сообщает Фарма 2020 со ссылкой на outsourcing-pharma.com.

Сталкиваясь с этими проблемами, компании меняют свои бизнес-модели, что вызывает рост интереса к аутсорсингу. Сдвиг в модели R&D будет спровоцирован сниженной активностью США в практической деятельности Фармы, говорится в обзоре.

Развивающиеся рынки представляют значительные возможности, но лекарства в таких регионах будут продавать по низким ценам. Следовательно, компании должны искать низкозатратные, прорывные инновации и таковые, скорее всего, будут созданы на развивающихся рынках.

Для достижения цели, A. T. Kearney рекомендует сфокусироваться на регионах, ориентируясь на создание продукции для местных нужд, которая впоследствии может быть применена и в глобальном масштабе. Такой подход не обязательно означает модель разработки с полным аутсорсингом, но это — вполне допустимая конфигурация.

Согласно A. T. Kearney, многие производственные операции фармкомпаний являются «кучей наследственных активов, контрактов на производство и распределение, полученных в ходе поглощений». С неэффективностью можно было мириться в старой среде, но сегодня все решают перемены.

Фактором ускорения также является переход США на глобальный, массово-рыночный подход к Фарме, снижающий прибыли компаний и увеличивающий роль рентабельного производства и эффективности цепочки поставок.

По прогнозу A. T. Kearney, использование контрактных производственных организаций повысится, как, например, это произошло в отрасли электроники — рост на 15%.

За нарушение установленных норм в фармацевтической деятельности возможно будут смягчены санкции. Над соответствующей законодательной инициативой работает парламентский комитет по здравоохранению и социальной помощи.

По действующему законодательству, за нарушение условий разрешения на фармакологическую деятельность, клинический эксперимент фармакологических препаратов, авторизированной аптеки, экспорт и импорт препаратов, подлежащих особому контролю налагается штраф в размере 1000 лари. Его размер по законодательной инициативе сокращается вдвое.

Вдвое сокращается также 1000-ларовый штраф, который установлен за смену упаковки или маркирования препаратов без уведомления Агентства лекарств.
Либерализация коснется и штрафа за начало реализации препаратов без уведомления Агентства, который на сегодняшний день составляет 5 000 лари.

Компания «Байер» выступает с официальным опровержением заявлений представителей НИИ гриппа РАМН относительно препарата Аспирин®, который является зарегистрированным товарным знаком компании «Байер» более чем в 80 странах мира, включая Российскую Федерацию, говорится в сегодняшнем сообщении фармкомпании.

В материале популярного Интернет-издания Life.Ru со ссылкой на специалистов НИИ гриппа РАМН приводилась информация, дискредитирующая препарат Аспирин®. В материале утверждалось, что «специалисты Санкт-Петербургского НИИ гриппа, где идет тестирование нового лекарства от A/H1N1, строго-настрого запрещают россиянам принимать аспирин для лечения и профилактики свиного гриппа. Безобидный, на первый взгляд, и знакомый всем россиянам жаропонижающий препарат при взаимодействии с вирусом вызывает... летаргический сон. Человек впадает в коматозное состояние, у него поражаются внутренние органы». При этом приводилось мнение заведующей лабораторией биотехнологий диагностических препаратов НИИ гриппа А. Самининой, которая заявила: «Есть статистические данные, которые показывают, что с применением аспирина при заболевании свиным гриппом вероятность развития так называемого синдрома Рея значительно увеличивается. Проще говоря, человек может впасть в летаргический сон и не проснуться... Потому что его организм начинает медленно разрушаться. Механизм действия аспирина достаточно многогранен. Он довольно сильно расширяет сосуды, а при гриппе это вредно. У детей он может вызвать даже кровотечения. Поэтому при A/H1N1 категорически нельзя его принимать. Используйте любые другие жаропонижающие средства, но не аспирин».

Компания «Байер» также опровергает заявления, сделанные директором НИИ гриппа РАМН О. Киселевым, который в интервью РИА «Новости» утверждал, что применение Аспирина® при гриппе, верифицированном как тип А/Н1N1, приводит к развитию воспалительных осложнений суставов, а также синдрома Рейе: «Мы не рекомендуем аспирин для лечения гриппа A/H1N1, такого же мнения придерживается Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ), так как он вызывает воспалительные осложнения». О. Киселев пояснил, что «аспирин может привести к осложнениям, в частности на суставах, а также спровоцировать синдром Рея – острую энцефалопатию с отеком мозга и жировой инфильтрацией органов, преимущественно, печени. Для этого заболевания характерно стремительное ухудшение состояния больного: быстрое развитие комы, судороги, остановка дыхания» (http://www.rian.ru/flu_news/20090723/178403218.html).

Данные заявления представителей НИИ гриппа РАМН грубо искажают информацию о свойствах Аспирина®, которые описаны в утвержденной Российской Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития инструкции по медицинскому применению этого препарата. Данная инструкция соответствует мировым стандартам и гласит, что препарат не назначают детям до 18 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, при применении в качестве жаропонижающего средства из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). Представители же НИИ гриппа РАМН перенесли известный факт возможного побочного действия Аспирина® у детей на всю взрослую популяцию.

Сотрудники Росздравнадзора приступили к тестированию электронной системы регистрации лекарственных средств. Пресс-служба ведомства сообщает, что новая система была представлена на совещании, проведенном главой Росздравнадзора Николаем Юргелем.

Автоматизированная система ввода сведений внедряется на этапе предварительного контроля качества лекарственных препаратов. Она объединяет всех участников процесса регистрации: Роспотребнадзор, экспертные организации, а также заявителей.

По мнению сотрудников Росздравнадзора, внедрение электронной системы позволит оптимизировать процедуру проверки качества препаратов и обеспечит мониторинг сроков исполнения этой проверки. Кроме того, использование автоматизированной системы регистрации лекарств сократит бумажный документооборот и, как следствие, приведет к сокращению сроков процедуры регистрации.

Все стороны процесса получат возможность получать информацию о ходе регистрации препаратов в режиме онлайн. Системой также предусмотрена возможность обратной связи между участниками. Во избежание неточностей при оформлении документации программа будет связана с Реестром лекарственных средств.

Специалисты Росздравнадзора отметили, что доступ к электронной системе регистрации будет строго конфиденциальным. Это позволит исключить возможность несанкционированного доступа в систему и использования полученных таким образом данных.

С 16 сентября автоматизированная система будет работать в тестовом режиме. Участники процесса регистрации лекарственных средств смогут зарегистрироваться в системе в течение месяца.

В попытках снизить стоимость здравоохранения, Германия за последнее десятилетие провела ряд мероприятий, включающих автоматическую замену врачами-фармацевтами брендов на дженерики, негативные списки лекарств (стоимость которых пациенту не возмещается), справочная оценка сначала индивидуальных лекарств, а затем и их больших групп, сообщает Российская фармацевтика со ссылкой на windhover.com.

Сегодня, в то время, как ищущие уступок немецкие страховщики пробуют новые тактики по возмещению стоимости лекарств, инновационные фармкомпании отвечают им оригинальными эластичными схемами в поддержку своих брендов.

Такие схемы включают возврат фаркомпанией денег пациенту, если лекарство не работает, различные соглашения о ежегодных расходах и др. Эволюция платежных фармацевтических сделок в Германии должна стать примером стратегий по возмещению стоимости повсюду, включая США, где начинают проявляться похожие тенденции.

В этом плане особенно выделяется компания Novartis, испытывающая целый ряд вариантов подобных сделок, создающая для пациентов контракты, варьирующие различные ситуации с препаратом — включая возврат части цены препаратов «me-too» или лекарств с истекающим сроком патентной защиты. «Me-too» препараты также имеют оригинальную запатентованную молекулу, однако она близка по структуре к молекуле лекарства-родоначальника класса.

Такие препараты часто превосходят «первый в классе» по эффективности или безопасности, но отличия бывают и достаточно условными, сугубо маркетинговыми. В долгосрочной перспективе, Германия будет наблюдать еще больше схем «интегрированного здравоохранения», как например та, которую Pfizer сейчас создает вокруг своего лекарства от слабоумия Aricept, спланированная, чтобы оценить рентабельность и действие не только препарата, но и других элементов здравоохранения вокруг него.

Управление Росздравнадзора по Ростовской области заключило соглашение о сотрудничестве с Региональной службой по тарифам Ростовской области. В рамках соглашения будет осуществляться взаимодействие в сфере надзора за оптовой и розничной торговлей лекарственными средствами, а также  в сфере осуществления мониторинга цен и ассортимента лекарственных средств в стационарных лечебно-профилактических и аптечных учреждениях Ростовской области, сообщает пресс-служба Росздравнадзора.

Основными направлениями совместной деятельности двух ведомств будет реализация единой ценовой политики, предусмотренной Правительством Российской Федерации, и организация мониторинга цен и ассортимента лекарственных средств в стационарных лечебно-профилактических и аптечных учреждениях на территории области.

Планируется проведение совместных проверок, обучающих семинаров и совещаний по вопросам ценообразования на лекарственные средства в Ростовской области, а также обмен информацией о состоянии рынка лекарственных средств, включенных в перечень лекарственных средств и подлежащих мониторингу по цене и ассортименту в стационарных лечебно-профилактических и аптечных учреждениях.

МОСКВА, 10 сентября /АМИ-ТАСС/ Российские дистрибуторы лекарственных средств ищут варианты заключения прямых контрактов с зарубежными фармпроизводителями. К этому их подтолкнуло ожидаемое введение ограничения торговых надбавок на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства /ЖНВЛС/, отметили в маркетинговом агентстве DSM Group.

Здесь подчеркнули, что вопрос о размере торговых надбавок бурно обсуждается участниками фармацевтического рынка. Предполагается, что будет жестко ограничена наценка опта и розницы от реальной таможенной цены лекарства. Одним из звеньев процесса являются российские «дочки» иностранных производителей лекарств. Эти компании импортируют товар в Россию, оплачивают таможенные пошлины и налоги, доставляют препараты на свои склады в России и оттуда уже продают лекарства российским дистрибьюторам, со своей наценкой. С точки зрения российских законов, они являются дистрибуторами и, соответственно, претендуют на часть разрешенной предельной оптовой надбавки, пояснили аналитики.

По данным DSM Group, на долю дочерних структур иностранных компаний приходится больше половины всего объема импорта, причем все последние годы доля «дочек» постоянно росла: 42,3% /2007г./, 51,5% /2008г./ и, наконец, 58,2% /I полугодие 2009г./. Остальная часть импортных препаратов поставляется российскими дистрибьюторами напрямую из-за рубежа.

В преддверии уменьшения оптовой наценки и жесткого контроля со стороны государства российские дистрибуторы уже начали «прессинг» зарубежных компаний на предмет заключения прямых контрактов, то есть ликвидации звена дочерних компаний производителей лекарств из схемы поставки, либо радикального снижения наценки «дочек», что практически эквивалентно их закрытию. Дело в том, пояснили аналитики, что предполагаемые жесткие ограничения на наценку практически не оставляет шансов на сохранение существующей схемы поставок зарубежных лекарств, на всех этой наценки не хватит.

Изменение схемы поставок лекарств в Россию в первую очередь актуально для зарубежных производителей, чьи «дочки» лидируют в рейтинге импортеров лекарственных препаратов по итогам I полугодия 2009 года:

Рейтинг   Фирмы-производителя                                   Объем млн. $   Доля*

 1     СЕРВЬЕ ЗАО                                                                            202     4,9%
 2     АЙ ЭЙЧ СИ СИ ООО                                                              177     4,3%
 3     НОВАРТИС ФАРМА ЗАО                                                       176     4,3%
 4     АВЕНТИС ФАРМА ЗАО                                                          167     4,0%
 5     ШЕРИНГ ЗАО                                                                            125     3,0%
 6     ГАЛЕНА ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО                                         114     2,8%
 7     ПФАЙЗЕР ИНТЕРНЕШНЛ ИНК ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО  108     2,6%
 8     ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО                                             100     2,4%
 9     НИКОМЕД ДИСТРИБЬЮШН СЕНТЕ ООО                             88     2,1%
10    ГЛАКСО-СМИТКЛЯЙН ХЕЛСКЕР ЗАО                                 87     2,1%
 

* доля среди общего объема импорта в Россию, включая дистрибуторов и компании, специализирующиеся на прямом импорте по итогам 1-ого полугодия 2009 года

 Подготовлено DSM Group

Фармацевтический рынок в России увеличивается ежегодно на 10-12 процентов, и через десять лет объем потребления лекарств в стране достигнет среднеевропейского уровня. Об этом, как передает АМИ-ТАСС, заявил президент Дмитрий Медведев на состоявшемся сегодня в Покрове заседании комиссии по модернизации и технологическому развитию экономики России.

По словам президента, динамичное развитие лекарственного рынка во многом связано с государственными программами по поддержке фармацевтической отрасли.

“По расчетам специалистов, через 10 лет объем продаж лекарственных средств в нашей стране будет составлять порядка 1,5 триллионов рублей, фактически мы должны выйти на среднеевропейский уровень потребления лекарственных препаратов”, - заявил президент, добавив, что такие показатели, в свою очередь, благоприятно скажутся на продолжительности и качестве жизни россиян.

В то же время глава государства не исключил возможности применения антимонопольных мер к производителям отдельных видов фармацевтической продукции. По его словам, такие шаги могут потребоваться для повышения эффективности расходования государственных средств, которые выделяются на закупку фармацевтической продукции.

Ранее сегодня Медведев обсудил проблемы развития фармацевтического производства и ситуацию на рынке труда с губернатором Владимирской области Николаем Виноградовым, а также посетил строящийся сейчас в Покрове Центр генной инженерии. По результатам визита президент поддержал предложение по созданию во Владимирской области фармацевтического кластера.

К такому выводу пришли представители управления Росздравнадзора по Нижегородской области. Об этом они заявили на прошедшей в пресс-центре «Комсомольской правды» пресс-конференции.

- Примерно 80 процентов отечественных лекарств производится из импортного сырья, - рассказала руководитель управления Росздравнадзора по Нижегородской области Нина Соколова. - Даже в самом простом аспирине применяется сырье китайского производства.

И получается,  что стоимость лекарства привязана к изменениям бивалютной корзины.  Она, конечно же, влияет на цену производителя (которая на местах не регулируется), но не может влиять на оптовые и розничные надбавки. В Нижегородской области они четко обозначены и контролируются. И  за их превышение предусмотрено совершенно конкретное наказание.

- Во время проверки соблюдения законодательства в ценообразовании лекарственных средств нами было выявлено несколько фактов нарушений, - отметила заместитель прокурора Нижнего Новгорода Елена Зубова. – Предельно допустимая 15-процентная оптовая надбавка на некоторые препараты была превышена двумя поставщиками: ЗАО «Фрея-Корпорейшен» (17 процентов) и ООО «Асмедфарма» (более 20 процентов).

Среди розничных организаций торговую надбавку в 30 процентов превысили два учреждения: ЗАО «Скиф» (33-34 процента) и управляющая компания «Аптека района», в частности, аптеки ООО «Фармассоциация» и ООО «Фармассоциация плюс». Все они располагаются на территории Автозаводского и Ленинского районов. По выявленным фактам были возбуждены дела об административных правонарушениях.

В среднем торговая надбавка на лекарства в Нижегородской области составляет 24 процента и, по мнению представителей контролирующих органов, является оптимальной. К примеру, в Пензенской области эта цифра зашкаливает за 70 процентов, а в Самаре надбавки не ограничены, их формирует сам рынок.

- Вся борьба вокруг цен сегодня ведется вокруг надбавок, - пояснил руководитель Управления Федеральной антимонопольной службы по Нижегородской области Михаил Теодорович. - С оптовыми ценами что-либо сделать сложно, хотя у нас и есть информация о том, что главный картельный сговор на уровне оптовиков существует. И его выявление лишь вопрос времени.

Только цифры

- Зарегистрировано более 18 тысяч наименований лекарственных препаратов, которые имеют право реализовываться на территории России, реальное хождение в продаже имеют порядка 6 - 9 тысяч наименований.

- В мониторинг Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития включено 256 наименований препаратов госпитального сектора и 382 наименований лекарств, реализуемых в розничном секторе.

- Самый дешевый препарат в этом перечне стоит 6 рублей, самый дорогой – 83 600 рублей.

- За семь месяцев 2009 года, по данным мониторинга федеральной службы, рост цен составил 9 процентов с начала года. В Нижегородской области фактический уровень стоимости лекарственных препаратов ниже на 30 процентов, чем в целом по ПФО.
Источник текст:  www.kp.ru

24 августа компании «Novartis» и «UCB» объявили о заключении лицензионного соглашения, по условиям которого последняя получает право маркетировать на территории Германии препараты, применяющиеся для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета. Финансовые детали данной сделки не разглашаются.

По условиям соглашения «UCB» получает расширенные права на коммерциализацию на рынке Германии кардиоваскулярного препарата Provas® (вальзартан) после 2011 г.

Кроме того, были лицензированы права на коммерциализацию на территории этой страны двух антигипертензивных препаратов — Dafiro® (вальзартан + амлодипин) и Dafiro HCT® (вальзартан + амлодипин + гидро­хлоротиазид).

Также «UCB» получает право на совместную коммерциализацию двух новых пероральных противо­диабетических средств — Jalra® (вилдаглиптин) и Icandra® (вилдаглиптин + метформин).

Фармацевтическая ассоциация Санкт-Петербурга и Северо-Запада обратилась с открытым письмом к президенту РФ Дмитрию Медведеву. В этом письме она просит не допустить принятия инициативы Минпромторга о продаже безрецептурных лекарств в обычных магазинах, сообщает BaltInfo.

Как говорится в послании, такая инициатива противоречит закону "О лекарственных средствах", согласно которому продавать лекарства могут только аптечные учреждения с лицензией на подобную деятельность.

По мнению фармацевтов, продажа лекарств в магазинах нарушит систему мониторинга безопасности лекарственных средств и приведет к росту количества фальсифицированных препаратов. Опасаются они также негативных последствий неквалифицированного самолечения граждан.

В качестве довода приводится и потребность в расширении штата надзорных органов, контролирующих оборот медикаментов в магазинах, что повлечет дополнительное расходование бюджетных средств.

Кроме того, фармацевты боятся и снижения собственных доходов. По прогнозам маркетингового агентства DSM Group, принятие инициативы Минпромторга сократит емкость аптечного рынка на 10-15 процентов.

"Мотивировка данного предложения повышением доступности лекарственных средств для населения абсолютно несостоятельна, так как сегодня в каждом большом магазине имеется аптека или аптечный киоск. Увеличивать конкуренцию на фармацевтическом рынке также нет необходимости. Антимонопольные службы характеризуют конкуренцию на фармрынке как концентрированную и открытую", - говорится в письме. Однако, как сообщалось ранее, ФАС поддержала предложение Минпромторга.

Против продажи лекарств в магазинах ранее выступили Минздравсоцразвития и Росздравнадзор. По их мнению, бесконтрольная реализация неспециализированными учреждениями даже ограниченного числа лекарств не позволит обеспечить безопасность потребителей. Они также не уверены в возможности магазинов соблюдать надлежащие условия транспортировки и хранения препаратов.

С предложением разрешить продажу безрецептурных лекарств в магазинах розничной торговли Министерство промышленности и торговли РФ выступило 14 августа. По словам представителя министерства, такая мера должна сделать лекарства доступнее для населения и способствовать развитию конкуренции.

Совет министров Белоруссии постановлением №1091 от 19 августа 2009 года запретил продажу вне торгового объекта, в том числе через интернет, лекарств и подлежащих реализации только через аптеки биологически активных добавок (БАДов), сообщается на Национальном правовом интернет-портале.

"Не допускается продажа по образцам вне торгового объекта изделий из драгоценных металлов и драгоценных камней, пиротехнических изделий, лекарственных средств, биологически активных добавок к пище, подлежащих реализации только через аптеки, а также ветеринарных средств, оружия и патронов к нему", - говорится в постановлении.

Под "продажей по образцам вне торгового объекта" белорусские законы подразумевают торговлю путем предоставления описаний товаров в каталогах, проспектах, буклетах, рекламных объявлениях и т.п. по почте, в средствах массовой информации или любыми другими способами, в том числе в интернете.

Новое постановление отменило действовавший с января 2009 года перечень товаров, разрешенных к продаже таким способом с условием наличия у продавца торгового объекта для продажи этих товаров. В указанный перечень помимо лекарственных препаратов входили изделия из драгоценных металлов и драгоценных камней, пиротехнические изделия, оружие и патроны к нему, скоропортящиеся продовольственные товары, а также продукция сексуального назначения и содержащая элементы эротики, насилия и жестокости.

На момент написания заметки редакторам МедНовостей ни одной действующей белорусской интернет-аптеки, помимо нескольких расположенных на бесплатном хостинге онлайн-магазинов по продаже БАДов, обнаружить не удалось.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России поддержала предложение Минпромторга разрешить продажу лекарств в магазинах розничной торговли. Соответствующее заявление опубликовано 19 августа пресс-службой ФАС.

Глава ФАС Игорь Артемьев считает, что перечень лекарственных средств, разрешенных к продаже в розничных торговых сетях, должен утверждаться Правительством РФ или Минздравсоцразвития. По мнению Артемьева, целесообразно разрешить супермаркетам продажу витаминов, биологически активных добавок и некоторых безрецептурных препаратов.

Руководитель антимонопольной службы добавил, что данная мера будет стимулировать развитие конкуренции на фармацевтическом рынке и приведет к снижению цен на лекарства. Игорь Артемьев также напомнил о необходимости тщательного контроля качества поставляемой в супермаркеты фармацевтической продукции.

Изменения закона "Об обращении лекарственных средств", разрешающие реализацию безрецептурных препаратов магазинам розничной торговли, были подготовлены Минпромторгом и направлены на рассмотрение правительства. Представители Минздравсоцразвития, в свою очередь, выразили опасения о том, что бесконтрольная продажа лекарств неспециализированными учреждениями не позволит обеспечить безопасность потребителей.

По оценкам аналитиков DSM Group, подобное нововведение снизит емкость аптечного рынка на 10-15 процентов. Эксперты компании считают, что в условиях ограничения наценки на жизненно важные и необходимые лекарственные средства это приведет к банкротству многих аптек и росту цен на рецептурные препараты.

Маркетинговое агентство DSM Group составило прогноз перемен в российском фармацевтическом рынке, которые может вызвать недавно предложенное разрешение на продажу безрецептурных лекарств в обычных магазинах. По оценке аналитиков, такое нововведение снизит емкость аптечного рынка на 10-15 процентов, что при нынешних показателях составит до 50 миллиардов рублей, сообщается на сайте агентства.

По данным DSM Group, в прошлом году емкость аптечного рынка составила около 338 миллиардов рублей. Из них 33 процента, или 113 миллиардов рублей пришлось на безрецептурные лекарства, 37 процентов – на рецептурные, а 30 процентов – на парафармацевтическую продукцию. Прогноз агентства предполагает рост продаж безрецептурных препаратов в 2009 году до 140, а в 2010 – до 150 миллиардов рублей.

Если этот сегмент рынка будет разделен между аптеками и розничными магазинами, аптечный рынок потеряет от 10 до 15 процентов своей емкости. В условиях существенного ограничения наценки на жизненно важные и необходимые лекарственные средства, вводимого Правительством РФ, это приведет к банкротству многих аптек и росту цен на рецептурные препараты, утверждают эксперты DSM Group.

Разрешить продажу безрецептурных препаратов в магазинах розничной торговли предложило Министерство промышленности и торговли РФ. Как пояснила его сотрудница Алина Суслова, эта инициатива направлена на повышение доступности лекарств для населения и на развитие конкуренции на фармацевтическом рынке.

Минздравсоцразвития выступило с критикой предложения Минпромторга, утверждая, что бесконтрольная реализация лекарств неспециализированными учреждениями отрицательно скажется на здоровье потребителей, что магазинам сложно соблюдать условия транспортировки и хранения лекарств и что конкуренция между аптеками и магазинами может снизить доступность препаратов населению.

Министерство промышленности и торговли РФ предложило разрешить продажу безрецептурных лекарств в магазинах розничной торговли, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ведомства. Представители министерства направили соответствующие изменения закона "Об обращении лекарственных средств" на рассмотрение правительства.

По словам сотрудницы Минпромторга Алины Сусловой, законопроект предусматривает участие в реализации лекарственных препаратов организаций, которые не являются специализированными аптечными учреждениями. Суслова добавила, что данная мера направлена на повышение доступности лекарств для населения, а также развитие конкуренции на фармацевтическом рынке.

По мнению противников данной инициативы, продажа препаратов в супермаркетах увеличит долю контрафактной продукции на рынке лекарств. Алина Суслова заявила, что контролировать продажу фармацевтической продукции в магазинах розничной торговли будет осуществлять Росздравнадзор. "Пока это только предложения, и если они будут включены в законопроект, то, несомненно, будут проработаны и механизмы контроля", - добавила сотрудница Минпромторга.

13 августа пресс-служба Минпромторга опубликовала проект стратегии развития фармацевтической отрасли в России до 2020 года. Руководство министерства предлагает ряд мер, направленных на увеличение доли лекарств отечественного производства до 50 процентов, доведение доли инновационных препаратов в продукции российских производителей до 60 процентов, а также увеличение экспорта российской фармацевтической продукции в 8 раз по сравнению с уровнем 2008 года.

Минздравсоцразвития РФ выразило беспокойство по поводу продажи лекарств в супермаркетах, сообщает РИА Новости со ссылкой на представителя министерства, чье имя не называется. Проект изменений закона "Об обращении лекарственных средств" с предложением разрешить продажу безрецептурных препаратов в супермаркетах был подготовлен сотрудниками Минпромторга.

В Минздраве считают, что свободная продажа лекарственных средств в магазинах розничной торговли негативно скажется на здоровье населения. По словам представителя министерства, бесконтрольная реализация неспециализированными учреждениями даже ограниченного перечня препаратов не позволит обеспечить безопасность потребителей.

Кроме того, опасения чиновников Минздравсоцразвития вызывает соблюдение супермаркетами специальных условий транспортировки и хранения лекарств. Представители министерства также отмечают, что большую часть прибыли аптеки получают именно от продажи безрецептурных препаратов, а конкуренция между аптечными сетями и магазинами розничной торговли может привести к снижению доступности этих лекарств для населения.

Предложение Минпромторга о предоставлении супермаркетам права на продажу безрецептурных лекарств было направлено на рассмотрение правительства РФ. По мнению сотрудников ведомства, данная мера позволит повысить доступность препаратов для населения, а также развить конкуренцию на рынке лекарственных средств.

Российский премьер подписал постановление о введении обязательной регистрации цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, текст которого опубликован на официальном сайте правительства РФ.

Согласно документу предписывается в срок до 2 месяцев организовать проведение мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, определив с участием Министерства экономического развития Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Федеральной таможенной службы, Федеральной службы по тарифам и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
 
Кроме того, будут выработаны требования к единым форматам представления данных в электронном виде, включая сведения о фактических ценах на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства иностранных производителей и объемах их ввоза на территорию Российской Федерации, а также о фактических отпускных ценах, объемах производства и отгрузки жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств российских производителей.
 
«А уже с 1 октября 2009 г. образовать с участием Министерства экономического развития Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Федеральной службы по тарифам и других заинтересованных федеральных органов исполнительной власти комиссию по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, утвердить ее состав и порядок урегулирования возникающих споров», - говорится в документе.
 
Документ также предусматривает ограничение оптовой и розничной наценок на жизненно важные лекарственные средства. Цена будет базироваться, исходя из отпускных цен производителей лекарственных средств. Эта мера, по мнению экспертов, поможет избежать завышенных цен.
 
В случае не прохождения государственной регистрации предельных отпускных цен производителя, при включении организации оптовой торговли в протокол согласования цен поставки лекарственных средств, а также подача недостоверных сведений о фактической отпускной цене производителя и (или) размере фактической оптовой надбавки виновные лица несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
 
Отметим, все жизненно важные препараты включены в соответствующий перечень, который ежегодно пересматривается. На сегодняшний день в него входят 350 лекарственных средств. К ним относятся различные противовоспалительные и обезболивающие лекарства (диклофенак, аспирин), глюкоза, препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (для коррекции артериального давления, ишемической болезни сердца), гормональные препараты, а также средства для лечения онкозаболеваний, применяемые при химеотерапии, и ряд других препаратов.
 
Данное постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

Согласно данным маркетингового агентства DSM Group,  рынок БАД замедлил свой рост. По итогам 6 месяцев продажи выросли на 15% в рублях (по сравнению с объёмом за аналогичный период 2008 года), хотя по итогам 1 квартала рост в рублях был 23%. Объем российского аптечного рынка БАД за 1 полугодие 2009 г. составил 6,4 млрд. рублей.

По сообщению экспертов, в натуральном выражении потребление БАД за 6 месяцев 2009 года практически совпадает с аналогичным показателем за 2008 год (падение продаж всего на 2%) и составляет 115 млн. упаковок. Причиной стабильности спроса на эти товары является стабильность цен на них.
 
За 6 месяцев цены на БАД в рублях выросли лишь на 7,8% (на лекарства – на 15,4%). При этом аналитики отмечают, что, так как БАД, продающиеся на нашем рынке, в основном отечественного производства (70% от стоимостного и более 85% от натурального объемов), то логично, что инфляция на этот тип товара заметно ниже, чем на лекарственный ассортимент.

Именно поэтому прирост рынка БАД ниже, чем прирост сегмента лекарственных средств. (По итогам 1 полугодия 2009 года объем коммерческого рынка ГЛС вырос на 30% по сравнению с аналогичным периодом 2008 года).