Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

В Швеции парацетамол снова стал рецептурным препаратом

В Швеции парацетамол снова стал рецептурным препаратом

На протяжении 6 лет парацетамол, популярное болеутоляющее и противовоспалительное средство, продавался в Швеции без рецепта. Но недавно Минздрав страны вновь перевел его в разряд рецептурных препаратов из-за роста числа отравлений этим лекарством.

 

С 2009 года шведы получили возможность покупать парацетамол без рецепта – с того момента этот препарат можно было приобрести не только в аптеках, но и в супермаркетах.

 

Однако, как показали дальнейшие события, это нововведение принесло гораздо больше вреда, чем пользы – за минувшие 6 лет в Швеции значительно возросло количество случаев отравления этим распространенным анальгетиком, который также способен устранять воспаление и снижать температуру тела при разных болезнях.

 

Некоторые шведы стали принимать парацетамол в огромных количествах, не удосужившись прочитать инструкцию, в которой содержится предупреждение о том, что суточная доза препарата не должна превышать 4 000 мг (4 г).

 

Согласно данным, которые на днях обнародовало министерство здравоохранения Швеции, число отравлений парацетамолом возросло за эти 6 лет на 40%.

 

По этой причине с 1-го ноября текущего года парацетамол в таблетках вновь будет продаваться только по рецепту врача, причем исключительно в аптеках.

 

Однако запрет не будет распространяться на суппозитории с парацетамолом, растворы с этим лекарством, а также «шипучие» растворимые таблетки, содержащие парацетамол – их и, как и раньше, можно будет приобрести в супермаркетах, на автозаправках и небольших магазинчиках в спальных районах.

 

Люди, далекие от медицины, не подозревают, что парацетамол таит в себе смертельную опасность: превышение суточной дозы этого препарата всего на 2-3 таблетки на протяжении нескольких дней может привести к полному отказу печени.

 

В этом случае спасти жизнь больного можно только с помощью срочной пересадки этого органа.

Источник. health-ua.org
Фотография. ruslekar.info
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела
Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела

Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует ввести практику, согласно которой при разработке...

Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%
Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%

В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению...

Названы 20 лучших фармпроизводителей России
Названы 20 лучших фармпроизводителей России

Forbes представил лидеров индустрии по итогам 2024 года. В лонг-лист вошли 40 крупнейших российских производителей по продажам в 2024 году, по данным AlphaRM...

AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине
AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине

AstraZeneca планирует вложить 2,5 млрд долларов США в развитие научно-исследовательского центра в Пекине. После ряда инцидентов, в том числе прошлогоднего...

Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании
Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании

Будущее компании после прекращения действия патента на карипразин
Новая долгосрочная стратегия определяет направление, задачи и цели...

FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени
FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени

FDA одобрило инновационную систему компании Medtronic, которая посылает в мозг электросигналы для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона и самостоятельно...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ