Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

ԼՈՒՐԵՐ: Գենետիկա

Մեկ գենի մուտացիան կարող է բացատրել շատ հիվանդությունների առաջացումը. news.am

Մեկ գենի մուտացիան կարող է բացատրել շատ հիվանդությունների առաջացումը. news.am

Uppsala University-ի (Շվեդիա) գիտնականները հայտնաբերել են ամենատարբեր բազմաթիվ հիվանդությունների հետ զուգակցվող գենը: Դա FADS1 գենն է, որը պատասխանատու է հագեցած ճարպաթթուների (օրինակ՝ օմեգա-3 եւ օմեգա-6) արտադրության համար: Եթե այս ճարպաթթուների արտադրության գործընթացում օրգանիզմում խանգարումներ են տեղի ունենում, դա մեծացնում է մի շարք հիվանդությունների, այդ թվում՝ քաղցկեղի առաջացման հավանականությունը:

Գիտնականները նաեւ պարզել են, որ FADS1 գենն ի հայտ է եկել մոտավորապես 6 մլն տարի առաջ եւ առկա է միայն մարդկանց ու շիմպանզեների մոտ: Քանի որ հագեցած ճարպաթթուներ չափազանց կարեւոր են ուղեղի զարգացման համար, հնարավոր է, որ հատկապես FADS1-ի առկայությամբ են մարդիկ այդպիսի արդյունավետ էվոլյուցիա ունեցել: Գիտնականների խոսքով՝ մոտավորապես 300 հազար տարի առաջ FADS1-ում մուտացիա է կատարվել, որի արդյունքում ճարպաթթուների արտադրության ուղղությամբ գենի «աշխատանքն» առավել արդյունավետ է դարձել, ինչը եւ մարդուն առավելություն է տվել:

Նախկինում մարդիկ օգտագործում էին օրգանիզմին անհրաժեշտ ճարպաթթուների՝ օմեգա-3-ի եւ օմեգա-6-ի բավարար քանակ (որոնցով հարուստ են ձուկը, միսը, ձուն եւ բանջարեղենը): Այժմ մարդու սննդակարգը փոխվել է, եւ սննդի մեջ օմեգա-6 հագեցած ճարպաթթուներ օգտագործում է ավելի շատ, քան օմեգա-3: Nucleic Acids Research ամսագրի հրապարակման հեղինակներից Գանգա Պանայի խոսքով՝ դրա հետեւանքով առավելությունը թերության է վերածվել:

FADS1 գենում մուտացիաները ներգործում են խոլեսթերինի, օգտակար ճարպերի, շաքարի մակարդակի վրա, կարող են մեծացնել ալերգիայի, ռեւմատիզմի, աղիների բորբոքային եւ այլ հիվանդությունների առաջացման հավանականությունը: Uppsala University-ի պրոֆեսոր եւ հետազոտության գլխավոր հեղինակ Կլաես Վադելիուսը նշել է, որ այս գենի աշխատանքի գիտական վերլուծությունը կօգնի նպատակային բուժում մշակել որոշ հիվանդությունների նկատմամբ:

Սկզբնաղբյուր. news.am
Լուսանկարը. Терра
med-practic.com կայքի ադմինիստրացիան տեղեկատվության բովանդակության համար

պատասխանատվություն չի կրում
Loading...
Share |

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ

Կարդացեք նաև

Ամեն ինչում գենե՞րն են մեղավոր. oncology.am
Ամեն ինչում գենե՞րն են մեղավոր. oncology.am

Արդյո՞ք ուռուցքով հիվանդի հարազատները գտնվում են ռիսկի խմբի մեջ. դեռևս ոչ այնքան պարզ թեմա: Իրականում քաղցկեղի և ժառանգականության միջև կա՞, արդյոք, կապ: Այս հարցը հրատապ է այնքանով որ քաղցկեղով հիվանդանալու...

ԼՈՒՐԵՐ: Ուռուցքաբանություն
Այն մարդկանց մոտ, ովքեր չեն կարողանում տանել չփչփոցի ձայնը, հայտնաբերվել է ուղեղի անոմալիա
Այն մարդկանց մոտ, ովքեր չեն կարողանում տանել չփչփոցի ձայնը, հայտնաբերվել է ուղեղի անոմալիա

Գիտնականները պարզել են, թե ինչու մեզնից որոշներին նյարդայնացնում են բաց բերանով սնվողները: Գլխուղեղի սքանավորումները ցույց տվեցին, որ չփչփոցի և բարձր շնչառության ձայների կտրուկ անտանելիությունն առաջանում է...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Չինաստանում առաջին անգամ մարդու մասնակցությամբ գենետիկ գիտափորձ են կատարել. news.am
Չինաստանում առաջին անգամ մարդու մասնակցությամբ գենետիկ գիտափորձ են կատարել. news.am

Չինացի գիտնականներն ագրեսիվ քաղցկեղի բուժմանն ուղղված գիտափորձի շրջանակում առաջին անգամ մարդու օրգանիզմ CRISPR/Cas9 համակարգով մոդիֆիկացված գեներով բջիջներ են ներարկել...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Անողնաշավորների հետազոտությունը կօգնի մարդկանց համար նոր վերջույթներ աճեցնել. news.am
Անողնաշավորների հետազոտությունը կօգնի մարդկանց համար նոր վերջույթներ աճեցնել. news.am

University of Washington-ի հետազոտողներն ուսումնասիրում են անողնաշարավորներին, որոնք դասվում են աղիներով շնչողների կարգին: Նրանց ենթադրությամբ՝ այս էակների ռեգեներացիայի գործընթացն ըմբռնելը թույլ կտա...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Փորձարարական դեղը սպինալ մկանային ատրոֆիայով երեխաներին օգնել է քայլել. news.am
Փորձարարական դեղը սպինալ մկանային ատրոֆիայով երեխաներին օգնել է քայլել. news.am

University College London համալսարանի գիտնականները՝ Ֆրանչեսկո Մունտոնիի ղեկավարությամբ փորձարկել են սպինալ մկանային ատրոֆիայի դեմ նոր դեղը։ Նուսիներսեն դեղով բուժում անցած փոքր...

ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ոչ ինվազիվ գենետիկական թեստը կարող է ի հայտ բերել պտղի զարգացման արատները. news.am
Ոչ ինվազիվ գենետիկական թեստը կարող է ի հայտ բերել պտղի զարգացման արատները. news.am

ԱՄՆ-ից գիտնականները ոչ ինվազիվ գենետիկական թեստ են մշակում, որը կհիմնվի հազվագյուտ սաղմնային բջիջների վրա, որոնք առկա են ապագա մոր արյան մեջ: Այդ բջիջներից ստացված գենետիկական տեղեկությունը...

ԼՈՒՐԵՐ: Մանկաբարձություն և ուրոգինեկոլոգիա ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Նոր ախտորոշիչ մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գիտնականները հայտնել են «երեք ծնողներից» երեխայի բեղմնավորման նոր մեթոդի մասին.
Գիտնականները հայտնել են «երեք ծնողներից» երեխայի բեղմնավորման նոր մեթոդի մասին.

Ծնվել է առաջին երեխան, որի բեղմնավորման համար օգտագործվել է նոր տեխնոլոգիա՝ 3 մարդու ԴՆԹ-ի մասնակցությամբ, հայտնում է New Scientist պարբերականը: Ներկայում փոքրիկ Աբրահիմ Հասանը 5 ամսական է...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Շվեդիայում կսկսեն խմբագրել մարդկային սաղմերի գենոմները. news.am
Շվեդիայում կսկսեն խմբագրել մարդկային սաղմերի գենոմները. news.am

Շվեդիայում պատրաստվում են մարդկային սաղմերի գենոմների խմբագրում սկսել: Այդ մասին հաղորդած` Karolinska Institute-ի հետազոտող Ֆրեդրիկ Լաններն արդեն CRISPR համակարգի օգնությամբ սաղմերի...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գեները ճարպակալման ռիսկը մեծացնում են ընդամենը 40 տոկոսով. գիտնականներ. news.am
Գեները ճարպակալման ռիսկը մեծացնում են ընդամենը 40 տոկոսով. գիտնականներ. news.am

Ճարպակալմամբ տառապող որոշ մարդիկ մեղավոր են համարում իրենց գեները: Պարզվում է՝ գեներն, իսկապես, կարող են կապված լինել ճարպակալման հետ, սակայն նույնիսկ հզորագույն գեներն այդ վտանգը...

ԼՈՒՐԵՐ: Ճարպակալում, նիհարում
Գիտնականները մարդու ԴՆԹ-ում հայտնաբերել են «քաղաքակրթության և ծխելու գեն». 1in.am
Գիտնականները մարդու ԴՆԹ-ում հայտնաբերել են «քաղաքակրթության և ծխելու գեն». 1in.am

Ռուսական RIA Novosti լրատվական գործակալության փոխանցմամբ՝ ամերիկացի ծագումնաբաններն անսովոր գեն և մուտացիա են հայտնաբերել, որը կրոմանյոնյան մարդուն «սովորեցրել» է դիմանալ խարույկի ծխին, ինչն օգնել է հաղթանակ...

Պատմության էջերից
Հեծանվավազքը՝ օրգանիզմի գենետիկական ծերացման դանդաղեցման լավագույն միջոց. 1in.am
Հեծանվավազքը՝ օրգանիզմի գենետիկական ծերացման դանդաղեցման լավագույն միջոց. 1in.am

Բելգիայից և Մեծ Բրիտանիայից գիտնականների խումբը պարզել է, որ անհրաժեշտ է կատարել ֆիզիկական վարժություններ՝ օրգանիզմի անժամանակ գենետիկական ծերացումը կանխելու համար...

ԼՈՒՐԵՐ: Մարմնամարզություն և սպորտ
Չինացի գիտնականները ծրագրել են փոխել մարդու գեները` քաղցկեղը հաղթահարելու համար. 1in.am
Չինացի գիտնականները ծրագրել են փոխել մարդու գեները` քաղցկեղը հաղթահարելու համար. 1in.am

Չինաստանի Սիչուանի համալսարանի գիտնականները 2016 թվականի օգոստոսին ծրագրում են կիրառել CRISPR/Cas9 տեխնոլոգիան՝ թոքերի քաղցկեղով հիվանդների T-լիմֆոցիտները մոդիֆիկացիայի ենթարկելու համար...

ԼՈՒՐԵՐ: Ուռուցքաբանություն ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ծրագրավորվող ՌՆԹ պատվաստանյութերը հնարավոր կլինի ստեղծել մեկ շաբաթում. news.am
Ծրագրավորվող ՌՆԹ պատվաստանյութերը հնարավոր կլինի ստեղծել մեկ շաբաթում. news.am

Էբոլայի, գրիպի, տոքսոպլազմոզի եւ այլ հիվանդությունների դեմ ծրագրավորվող ՌՆԹ պատվաստանյութերը հնարավոր կլինի ստեղծել ընդամենը մեկ շաբաթում, պնդում են Մասաչուսեթսի տեխնոլոգիական ինստիտուտի մասնագետները...

ԼՈՒՐԵՐ: Ինֆեկցիաներ ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Մարդն ունի հիվանդությունների և ծերացման դեմ հզոր պաշտպանություն. 1in.am
Մարդն ունի հիվանդությունների և ծերացման դեմ հզոր պաշտպանություն. 1in.am

Մարդկային օրգանիզմի բջիջներում հայտնաբերվել է սպիտակուց, որն ազատ ռադիկալների դեմ հանդես է գալիս որպես հզոր պաշտպան: Ինչպես հայտարարել են ամերիկացի գիտնականները` այդ մեխանիզմն ակտիվանում է...

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ