Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

ԼՈՒՐԵՐ: Գենետիկա

Գիտնականները Պարկինսոնի հիվանդության հետ կապված գեն են հայտնաբերել. news.am

Գիտնականները Պարկինսոնի հիվանդության հետ կապված գեն են հայտնաբերել. news.am

Northwestern University-ի գիտնականները Պարկինսոնի հիվանդության հետ կապված երրորդ գենն են հայտնաբերել: Նրանց 20 տարի էր անհրաժեշտ` TMEM230 գենը հայտնաբերելու համար:

Ավելի վաղ հետազոտական այլ խմբերի արդեն հաջողվել էր այդ հիվանդության հետ կապված երկու այլ գեն հայտնաբերել` SNCA եւ LRRK2: Պարկինսոնի հիվանդության դեպքերի մոտավորապես 15 տոկոսը կապված են գենետիկ պատճառների հետ. հենց այդ գեներում մուտացիան է էականորեն բարձրացնում հիվանդանալու հավանականությունը:

Թիիպու Սադդիկի թիմը իր հետազոտությունները սկսել է դեռեւս 1996 թվականին` ուսումնասիրելով մեկ ընտանիք, որի 15 անդամ Պարկինսոնի հիվանդությամբ էր տառապում: Գիտնականները վերլուծել են ընտանիքի ե՛ւ առողջ, ե՛ւ հիվանդ անդամների գենոմները. ընդհանուր առմամբ, սեկվենացիայի է ենթարկվել 65 մարդու գենոմ:

Նրանց հաջողվել է հայտնաբերել 20-րդ քրոմոսոմի այն հատվածը, որի վրա, ենթադրաբար, տեղադրված էր այն գենը, որը պատասխանատու է հիվանդության ի հայտ գալու համար:  Հետազոտողները 141 տարբեր գենի ավելի քան 90 000 տարատեսակ են ուսումնասիրել, որոնք առկա են առողջ մարդկանց եւ Պարկինսոնով հիվանդների մոտ, ինչը նրանց թույլ է տվել հայտնաբերել TMEM230 գենը: Ավելի վաղ այդ գենի մասին ոչինչ հայտնի չէր, բայց այժմ հետազոտողները կարողացել են պարզել, թե ինչ սպիտակուց է կոդավորում այն եւ ինչ գործառույթ է իրականացնում:

Գենով արտահայտվող սպիտակուցը կարեւոր էր սինապտիկ պարկիկերի ձեւավորման համար, որոնք նեյրոմեդիատորներ են պարունակում, օրինակ` դոֆամին: Հայտնի է, որ Պարկինսոնի հիվանդությամբ տառապողների մոտ դոֆամինի մակարդակը ցածր է. հեղինակները ենթադրում են, որ TMEM230 գենում մուտացիան ինչ-որ եղանակով ազդում է այդ նեյրոմեդիատորի արտադրության եւ տեղափոխման վրա: Հայտնի է, որ երկու այլ մուտացիաները եւս սինապտիկ պարկիկերի ձեւավորման խախտումներ են առաջացնում:

Սկզբնաղբյուր. news.am
Լուսանկարը. medpro.ru
med-practic.com կայքի ադմինիստրացիան տեղեկատվության բովանդակության համար

պատասխանատվություն չի կրում
Loading...
Share |

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ

Կարդացեք նաև

Գենետիկ անձնագիր. cmg.am
Գենետիկ անձնագիր. cmg.am

Գենետիկ անձնագիրը յուրաքանչյուր անձի ԴՆԹ-ի տվյալների բազա է, որն արտացոլում է մարդու յուրահատուկ գենետիկ առանձնահատկությունները, որոշ հիվանդությունների նկատմամբ նրա նախատրամադրվածությունը կամ այդ հիվանդությունները սերունդներին փոխանցելու հավանականությունը...

Հանրապետական բժշկա-գենետիկական խորհրդատվություն. morevmankan.am
Հանրապետական բժշկա-գենետիկական խորհրդատվություն. morevmankan.am

Հանրապետական բժշկա-գենետիկական (ժառանգաբանական) խորհրդատվության կաբինետը մատուցում է գենետիկական օգնություն Հայաստանի բնակչությանը...

Բժշկական կազմակերպություններ և կենտրոններ
Ամեն ինչում գենե՞րն են մեղավոր. oncology.am
Ամեն ինչում գենե՞րն են մեղավոր. oncology.am

Արդյո՞ք ուռուցքով հիվանդի հարազատները գտնվում են ռիսկի խմբի մեջ. դեռևս ոչ այնքան պարզ թեմա: Իրականում քաղցկեղի և ժառանգականության միջև կա՞, արդյոք, կապ: Այս հարցը հրատապ է այնքանով որ քաղցկեղով հիվանդանալու...

ԼՈՒՐԵՐ: Ուռուցքաբանություն
Այն մարդկանց մոտ, ովքեր չեն կարողանում տանել չփչփոցի ձայնը, հայտնաբերվել է ուղեղի անոմալիա
Այն մարդկանց մոտ, ովքեր չեն կարողանում տանել չփչփոցի ձայնը, հայտնաբերվել է ուղեղի անոմալիա

Գիտնականները պարզել են, թե ինչու մեզնից որոշներին նյարդայնացնում են բաց բերանով սնվողները: Գլխուղեղի սքանավորումները ցույց տվեցին, որ չփչփոցի և բարձր շնչառության ձայների կտրուկ անտանելիությունն առաջանում է...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Մեկ գենի մուտացիան կարող է բացատրել շատ հիվանդությունների առաջացումը. news.am
Մեկ գենի մուտացիան կարող է բացատրել շատ հիվանդությունների առաջացումը. news.am

Uppsala University-ի (Շվեդիա) գիտնականները հայտնաբերել են ամենատարբեր բազմաթիվ հիվանդությունների հետ զուգակցվող գենը: Դա FADS1 գենն է, որը պատասխանատու է հագեցած ճարպաթթուների...

Չինաստանում առաջին անգամ մարդու մասնակցությամբ գենետիկ գիտափորձ են կատարել. news.am
Չինաստանում առաջին անգամ մարդու մասնակցությամբ գենետիկ գիտափորձ են կատարել. news.am

Չինացի գիտնականներն ագրեսիվ քաղցկեղի բուժմանն ուղղված գիտափորձի շրջանակում առաջին անգամ մարդու օրգանիզմ CRISPR/Cas9 համակարգով մոդիֆիկացված գեներով բջիջներ են ներարկել...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Անողնաշավորների հետազոտությունը կօգնի մարդկանց համար նոր վերջույթներ աճեցնել. news.am
Անողնաշավորների հետազոտությունը կօգնի մարդկանց համար նոր վերջույթներ աճեցնել. news.am

University of Washington-ի հետազոտողներն ուսումնասիրում են անողնաշարավորներին, որոնք դասվում են աղիներով շնչողների կարգին: Նրանց ենթադրությամբ՝ այս էակների ռեգեներացիայի գործընթացն ըմբռնելը թույլ կտա...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Փորձարարական դեղը սպինալ մկանային ատրոֆիայով երեխաներին օգնել է քայլել. news.am
Փորձարարական դեղը սպինալ մկանային ատրոֆիայով երեխաներին օգնել է քայլել. news.am

University College London համալսարանի գիտնականները՝ Ֆրանչեսկո Մունտոնիի ղեկավարությամբ փորձարկել են սպինալ մկանային ատրոֆիայի դեմ նոր դեղը։ Նուսիներսեն դեղով բուժում անցած փոքր...

ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ոչ ինվազիվ գենետիկական թեստը կարող է ի հայտ բերել պտղի զարգացման արատները. news.am
Ոչ ինվազիվ գենետիկական թեստը կարող է ի հայտ բերել պտղի զարգացման արատները. news.am

ԱՄՆ-ից գիտնականները ոչ ինվազիվ գենետիկական թեստ են մշակում, որը կհիմնվի հազվագյուտ սաղմնային բջիջների վրա, որոնք առկա են ապագա մոր արյան մեջ: Այդ բջիջներից ստացված գենետիկական տեղեկությունը...

ԼՈՒՐԵՐ: Մանկաբարձություն և ուրոգինեկոլոգիա ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Նոր ախտորոշիչ մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գիտնականները հայտնել են «երեք ծնողներից» երեխայի բեղմնավորման նոր մեթոդի մասին.
Գիտնականները հայտնել են «երեք ծնողներից» երեխայի բեղմնավորման նոր մեթոդի մասին.

Ծնվել է առաջին երեխան, որի բեղմնավորման համար օգտագործվել է նոր տեխնոլոգիա՝ 3 մարդու ԴՆԹ-ի մասնակցությամբ, հայտնում է New Scientist պարբերականը: Ներկայում փոքրիկ Աբրահիմ Հասանը 5 ամսական է...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Շվեդիայում կսկսեն խմբագրել մարդկային սաղմերի գենոմները. news.am
Շվեդիայում կսկսեն խմբագրել մարդկային սաղմերի գենոմները. news.am

Շվեդիայում պատրաստվում են մարդկային սաղմերի գենոմների խմբագրում սկսել: Այդ մասին հաղորդած` Karolinska Institute-ի հետազոտող Ֆրեդրիկ Լաններն արդեն CRISPR համակարգի օգնությամբ սաղմերի...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գեները ճարպակալման ռիսկը մեծացնում են ընդամենը 40 տոկոսով. գիտնականներ. news.am
Գեները ճարպակալման ռիսկը մեծացնում են ընդամենը 40 տոկոսով. գիտնականներ. news.am

Ճարպակալմամբ տառապող որոշ մարդիկ մեղավոր են համարում իրենց գեները: Պարզվում է՝ գեներն, իսկապես, կարող են կապված լինել ճարպակալման հետ, սակայն նույնիսկ հզորագույն գեներն այդ վտանգը...

ԼՈՒՐԵՐ: Ճարպակալում, նիհարում
Գիտնականները մարդու ԴՆԹ-ում հայտնաբերել են «քաղաքակրթության և ծխելու գեն». 1in.am
Գիտնականները մարդու ԴՆԹ-ում հայտնաբերել են «քաղաքակրթության և ծխելու գեն». 1in.am

Ռուսական RIA Novosti լրատվական գործակալության փոխանցմամբ՝ ամերիկացի ծագումնաբաններն անսովոր գեն և մուտացիա են հայտնաբերել, որը կրոմանյոնյան մարդուն «սովորեցրել» է դիմանալ խարույկի ծխին, ինչն օգնել է հաղթանակ...

Պատմության էջերից
Հեծանվավազքը՝ օրգանիզմի գենետիկական ծերացման դանդաղեցման լավագույն միջոց. 1in.am
Հեծանվավազքը՝ օրգանիզմի գենետիկական ծերացման դանդաղեցման լավագույն միջոց. 1in.am

Բելգիայից և Մեծ Բրիտանիայից գիտնականների խումբը պարզել է, որ անհրաժեշտ է կատարել ֆիզիկական վարժություններ՝ օրգանիզմի անժամանակ գենետիկական ծերացումը կանխելու համար...

ԼՈՒՐԵՐ: Մարմնամարզություն և սպորտ
Չինացի գիտնականները ծրագրել են փոխել մարդու գեները` քաղցկեղը հաղթահարելու համար. 1in.am
Չինացի գիտնականները ծրագրել են փոխել մարդու գեները` քաղցկեղը հաղթահարելու համար. 1in.am

Չինաստանի Սիչուանի համալսարանի գիտնականները 2016 թվականի օգոստոսին ծրագրում են կիրառել CRISPR/Cas9 տեխնոլոգիան՝ թոքերի քաղցկեղով հիվանդների T-լիմֆոցիտները մոդիֆիկացիայի ենթարկելու համար...

ԼՈՒՐԵՐ: Ուռուցքաբանություն ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ