Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

Գենետիկա

Տեղեկատվություն աշակերտների՝ ովքեր տառապում են պարբերական հիվանդությամբ, և նրանց ուսուցիչների համար

Տեղեկատվություն  աշակերտների՝ ովքեր տառապում են պարբերական հիվանդությամբ, և   նրանց  ուսուցիչների  համար

Ի՞նչ է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ կամ պարբերական  հիվանդությունը: Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը, կամ պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ)  ժառանգական հիվանդություն է, որը  տարածված է  միջերկրածովյան տարածաշրջանի   բնակչության՝  հայերի, արաբների, հրեաների, հույների, թուրքերի, իտալացիների մոտ:

 

Հիվանդությունը դրսևորվում է  պարբերաբար առաջացող նոպաներով, որոնք ուղեկցվում են բարձր ջերմությամբ/տենդով, որովայնի և/կամ կրծքավանդակի շրջանի  ցավերով, մկանացավերով, հոդացավերով/հոդաբորբով և տևում են մեկից մինչև մի քանի օր: ՊՀ  ախտանշանները նման  են վիրուսային վարակների, գրիպի,    իսկ ավելի լուրջ դեպքերում՛ որովայնի օրգանների սուր վիրաբուժական հիվանդություններին:

 

Եթե  ՊՀ  չախտորոշել ժամանակին  և  չբուժել,  ապա  կարող է զարգանալ ՊՀ  ծանր բարդություն՝  երիկամային ամիլոիդոզ, երիկամային անբավարարություն, որոնց  ժամանակ ցուցված է դիալիզ, երիկամների փոխպատվաստում:  Ճիշտ ախտորոշումը, դեղորայքային բուժումը կոխիցին դեղամիջոցով և բժշկի հսկողությունը կօգնեն կանխել  երիկամային բարդությունների զարգացումը և  հիվանդության կլինիկական դրսևորումները:
 
Ինչպե՞ս կարող է դրսևորվել ՊՀ նոպան.

Սովորաբար  ՊՀ  նոպան սկսվում է   ընդհանուր թուլությամբ, ախորժակի բացակայությամբ, մարմնի  ջերմաստիճանի բարձրացմամբ, որոնք ուղեկցվում  են   որովայնային և կրծքավանդակի  շրջանի սուր  ցավերով, հոդացավերով: Այն   կարող է սկսել ցանկացած ժամանակ, առանց ակնհայտ պատճառի,  և  ամեն անգամ  տեղի է  ունենում տարբեր ձևերով:


Նպաստող գործոնները՝  սթրեսը, քնի պակասը, ֆիզիկական ծանրաբեռնվածությունը:

Երեխան մանկապարտեզում և  դպրոցում

Պարբերական հիվանդությամբ  տառապող  երեխաների մեծամասնությունը  կանոնավոր բուժում ստանալու  դեպքում   վարում է  նորմալ կյանք,   սակայն որոշ երեխաների մոտ   նոպաները  կարող են պարբերաբար կրկնվել:
Ծնողները տարբեր կերպ են արձագանքում  իրենց երեխայի հիվանդության և  կրկնվող  նոպաների առկայությանը:  Ոմանք, չնայած տենդին, ուղարկում են իրենց երեխաներին դպրոց,  մյուսները՝  հիվանդության  ախտանիշների  աննշան  դրսևորման դեպքում  նախընտրում են պահել  նրանց տանը:

Արդյոք պե՞տք է դեղորայքը տանել  դպրոց:

Կարիք չկա: Անհրաժեշտ է կոլխիցինի ամենօրյա   ընդունում, և ցանկալի է   միևնույն ժամանակ: Տարիների ընթացքում  հիվանդները  կարողանում են կռահել  նոպայի սկիզբը, և  հաճախ  երեխայի վիճակը թեթևացնելու նպատակով  բժիշկները նշանակում են  հակաբորբոքային և  անալգետիկ դեղամիջոցներ  (իբուպրոֆեն, պարացետամոլ): Պետք է տեղեկացնել ուսուցչին երեխայի հիվանդության մասին;  եթե երեխայի վիճակը դեղորայք ընդունելուց հետո  չի բարելավել, ապա անհրաժեշտ է տեղեկացնել ծնողներին:

Քոլեջում / Ճեմարանում

ՊՀ տառապող հիվանդների մոտ, որոնք  ամենօրյա  ընդունում են կոլխիցին,  և որոնց  վիճակը համեմատաբար   կայուն  է,  առանց նոպաների,   մի երիտասարդ տարիքում, երբ պայմանները փոփոխվում են, օրինակ, քոլեջ գնալու  ֆոնի վրա,  հոգնածության կամ գերլարվածության ժամանակ,  կարող են զարգանալ  նոպաներ: ՊՀ նշանները (որովայնային ցավ,  ընդհանուր թուլություն) նման են դպրոցականների վիճակին ստուգողականներից առաջ:  Դա փոխում է իրենց վարքը դպրոցում և բերում է  սոցիալական մեկուսացման:  Նրանց ծնողները պետք է ակտիվորեն շփվեն  ուսուցիչների հետ, ապահովելով  բարենպաստ  պայմաններ սովորողների  համար, առանց նրանց բարոյապես ճնշելու:

Արդյոք  պետք է հատուկ սննդակարք  ՊՀ ժամանակ?

ՊՀ տառապող հիվանդների համար չկան սննդային սահմանափակումներ: Կոլխիցին  ընդունելու դեպքում   ցանկալի է բացառել գրեյպֆրուտի հյութը :

Կարելի՞  է զբաղվել  սպորտով:

ՊՀ  ունեցող  երեխան  կարող է կանոնավոր զբաղվել սպորտով,  բայց չափավոր, որոշակի սահմանափակումներով: Ցանկայի չէ  խիստ ֆիզիկական ակտիվությունը, որովհետև բարձր ակտիվությունը  և լարվածությունը  կարող է առաջացնել հոգնածություն,  թուլություն, մկանային ցավ: Երեխան պետք է իմանա, որ եթե նա ունի նման ախտանիշներ, ապա  պետք է դադարեցնել  զբաղվել սպորով, որը թույլ կտա կանխել    ՊՀ  նոպան:

Ինչպե՞ս  օգնել ձեր երեխային    չտարբերվել մյուսներից.

Ի տարբերություն   ավելի լուրջ հիվանդություններից (շնորհիվ բուժմանը  հնարավոր է  վարել  նորմալ կյանք), ՊՀ.

 

  • գենետիկ հիվանդություն է, որը  հնարավոր  է ժառանգել ծնողներից
  • քրոնիկ հիվանդություն է, որ պահանջում է կոլխիցինի  ամենօրյա  ընթունում,  նույնիսկ   նոպաների բացակայության դեպքում
  • անկանխատեսելի հիվանդություն  է, քանի որ հիվանդը   կարող է տարիներ շարունակ  չունենալ  նոպաներ, որոնք  կարող  են  հանկարծ նորից հայտնվել  տարիների ընթացքում:

Ուսուցիչները պետք է պատշաճ կերպով գնահատեն  ՊՀ  ունեցող  երեխայի  իրավիճակը ,  չկարևորելով  այն   համեմատած մյուս  աշակերտների:  Ինչպես ցանկացած քրոնիկ հիվանդությամբ  տառապող երեխա,  ՊՀ ունեցող երեխաները   ուզում են, որ նրանց վիճակը մնա գաղտնի, և որ ուսուցիչը  չխոսի  այս հարցի  շուրջ  մյուս ախակերտների առջև:

 

Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն

 

Հասցե. փող. Աբովյան 34/3

 

Հեռախոս. +374 10 54 43 65, +374 10 54 43 67

 

 

Սկզբնաղբյուր. Գենետիկայի և առողջության պահպանման կենտրոն
Լուսանկարը. lib-kost.mogilev.by
med-practic.com կայքի ադմինիստրացիան տեղեկատվության բովանդակության համար

պատասխանատվություն չի կրում
Loading...
Share |

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ

Կարդացեք նաև

Երբ դիմել բժիշկ-գենետիկի խորհրդատվությանը
Երբ դիմել բժիշկ-գենետիկի խորհրդատվությանը

Բժիշկ-գենետիկի խորհրդատվությունը անհրաժեշտ է հետևյալ դեպքերում...

Պերինատոլոգիա, մանկաբարձություն և ուրո-գինեկոլոգիա
Քաղցկեղ. գենետիկ հետազոտությունների կարևորությունն ու նշանակությունը. cmg.am
Քաղցկեղ. գենետիկ հետազոտությունների կարևորությունն ու նշանակությունը. cmg.am

Գենետիկ հետազոտությունները երկու գլխավոր նպատակ են հետապնդում...

Ախտորոշում Ուռուցքաբանություն
Կարիոտիպի շեղումներ` բջջագենետիկական հետազոտություններ. cmg.am
Կարիոտիպի շեղումներ` բջջագենետիկական հետազոտություններ. cmg.am

Ո՞ր դեպքերում է անհրաժեշտ  հետազոտել  կարիոտիպը


Կարիոտիպի ուսումնասիրության համար կան ընդունված ցուցումներ...

Ախտորոշում
Կարիոտիպի շեղումներ` բջջագենետիկական հետազոտություններ.
Կարիոտիպի շեղումներ` բջջագենետիկական հետազոտություններ.

Բնածին արատների, անպտղության, կրկնվող վիժումների ախտորոշուման համար նախապատվությունը տրվում է բջջագենետիկական հետազոտություններին, որոնք ներառում են հետևյալ թեստերը...

Ախտորոշում
Ինչպե՞ս բացահայտել քաղցկեղն ըստ գենի. oncology.am
Ինչպե՞ս բացահայտել քաղցկեղն ըստ գենի. oncology.am

Ժամանակակից բժշկության մեջ քաղցկեղի ախտորոշման նպատակով կիրառվում են տարաբնույթ եղանակներ, որոնք հնարավորություն են տալիս որոշել հիվանդության առաջընթացի ռիսկը և կանխարգելել նրա զարգացումը...

Ախտորոշում Ուռուցքաբանություն
Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի կամ պարբերական հիվանդության ժամանակ Կոլխիցինի երկարատև ընդունումը
Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի կամ պարբերական հիվանդության ժամանակ Կոլխիցինի երկարատև ընդունումը

Պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ) աուտոբորբոքային բնույթի ժառանգական հիվանդություն է,  բնորոշվում է պարբերաբար առաջացող նոպաներով, որոնք ուղեկցվում են բարձր ջերմությումբ/տենդով...

Համակարգային հիվանդություններ
Եթե ախտորոշվել է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ կամ պարբերական հիվանդություն. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն
Եթե ախտորոշվել է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ   կամ պարբերական հիվանդություն. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն

Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը կամ պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ) ժառանգական աուտոբորբոքային հիվանդություն է, որը ժառանգվում է աուտոսոմ- ռեցեսիվ եղանակով և բնութագրվում է պարբերաբար առաջացող...

Խորհուրդներ ընտանեկան միջերկրածովյան տենդով կամ պարբերական հիվանդությամբ տառապող հղի կանանց.
Խորհուրդներ ընտանեկան միջերկրածովյան տենդով կամ պարբերական հիվանդությամբ տառապող հղի կանանց.

Պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ) ժառանգական հիվանդություն է, որը հազվադեպ է հանդիպում շատ պոպուլյացիաներում, սակայն տարածված է հայերի և Միջերկրածովյան  տարածաշրջանի...

Հղիություն, ծննդաբերություն ԿԻՆ: Հիվանդություններ Պերինատոլոգիա, մանկաբարձություն և ուրո-գինեկոլոգիա Համակարգային հիվանդություններ
Քրոմոսոմային հավաքակազմի հետազոտումը ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման համար. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն
Քրոմոսոմային հավաքակազմի հետազոտումը ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման համար. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն

Բժշկական գենետիկայի արդիական խնդիրներից է հանդիսանում մարդու ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման բարելավումը։ Ներկայումս նկարագրված են մոտ...

Ախտորոշում
Գիտնականները՝ սեռական բազմացման առավելությունների մասին. 1in.am
Գիտնականները՝ սեռական բազմացման առավելությունների մասին. 1in.am

Իշախոտի տարբեր տեսակների հիման վրա կանադացի գիտնականները ապացուցել են կենսաբանության կարևորագույն հիպոթեզներից մեկը՝ սեռական բազմացումը ավելի լավ է, քան անսեռ բազմացումը...

Սիմպոզիում՝ նվիրված մուկովիսցիդոզ հիվանդությանն առնչվող խնդիրներին
Սիմպոզիում՝ նվիրված մուկովիսցիդոզ հիվանդությանն առնչվող խնդիրներին

Մանկական բժիշկների հայկական ասոցիացիան մարտի 23-ին կազմակերպեց Մուկովիսցիդոզ հիվանդությանը նվիրված միջազգային սիմպոզիում: Բացման խոսքով հանդես եկավ Մանկական բժիշկների հայկական ասոցիացիայի նախագահ, Ազգային ժողովի Առողջապահության...

Իրադարձություններ Հայաստանում ԼՈՒՐԵՐ: Իրադարձություններ Հայաստանում Միջոցառումներ
Պսորիազի համար պատասխանատու գենը
Պսորիազի համար պատասխանատու գենը

Գիտնականները հաստատում են, որ գտել են այն գենը, որը պատասխանատու է պսորիազի առաջացման և զարգացման համար...

Մաշկաբանություն Առողջապահության լրատու 16-17.2012
Երկար ապրելուն օգնում են անհատականության «դրական» գեները
Երկար ապրելուն օգնում են անհատականության «դրական» գեները

Գիտնականները, պատասխանելով այն հարցին, թե որոշ մարդիկ ինչու են ապրում 100 տարի և ավելի, սովորաբար ասում են.«Շնորհիվ նրանց գեների»: Եվ դա այնքան էլ հեռու չէ իրականությունից...

Ծերություև և երկարակեցություն Առողջապահության լրատու 12-13.2012
Հեմոքրոմատոզ. ախտանիշները, հետևանքները, բուժումը
Հեմոքրոմատոզ. ախտանիշները, հետևանքները, բուժումը

Արյունաստեղծման գործընթացում երկաթն ամենաակտիվ մասնակիցներից մեկն է համարվում: Մարդու օրգանիզմում երկաթի մասնակցությամբ տեղի է ունենում կենսաքիմիական գործընթացների մեծ մասը...

Առողջապահության լրատու 1.2011

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ