Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

ԼՈՒՐԵՐ: Գենետիկա

Ցավի նկատմամբ զգայուն լինելու համար պատասխանատու են գեները
Ցավի նկատմամբ զգայուն լինելու համար պատասխանատու են գեները

Մեծ Բրիտանիայում անցկացված նոր ուսումնասիրությունների համաձայն՝ հայտնի է դարձել, որ ցավի հանդեպ զգայունության համար պատասխանատու են մարդկային գեները: Մարդիկ, ովքեր ցավն ինտենսիվ չեն զգում, կարող են ունենալ գեների...

ԼՈՒՐԵՐ: Ցավ ԼՈՒՐԵՐ: Թերապիա ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Յուրաքանչյուր մարդու գեներում կան 400 մուտացիաներ
Յուրաքանչյուր մարդու գեներում կան 400 մուտացիաներ

American Journal of Human Genetics-ի առցանց տարբերակի համաձայն՝ յուրաքանչյուր մարդ իր մեջ կրում է գրեթե 400 գենետիկական մուտացիաներ։ Այս մասին հաղորդում է Süddeutsche Zeitung-ը: Ծայրահեղ դեպքում նրանցից երկուսը կապ ունեն հիվանդությունների...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Հայտնաբերվել է ալկոհոլիզմի գենը
Հայտնաբերվել է ալկոհոլիզմի գենը

Լոնդոնի թագավորական քոլեջի գիտնականները հայտնաբերել են ալկոհոլի նկատմամբ հակվածություն առաջացնող գենը: Ալկոհոլի օգտագործումից հետո  RASGRF-2-ը մարդու օրգանիզմում ավելացնում է  դոֆամինի մակարդակը, որը հայտնի է որպես «երջանկության հորմոն»...

ԼՈՒՐԵՐ: Վնասակար սովորություններ
Գիտնականները հայտնաբերել են հարբեցողություն առաջացնող գենը
Գիտնականները հայտնաբերել են հարբեցողություն առաջացնող գենը

Բրիտանացի գիտնականները հայտնում են, որ իրենք կարողացել են գտնել հարբեցողություն առաջացնող գենը:

Արքայական քոլեջի մասնագետները Լոնդոնում պարզել են, որ այդ գենը ալկոհոլ ընդունելիս ուղեղում բարձրացնում...

ԼՈՒՐԵՐ: Հոգեկան և վարքի խանգարումներ ԼՈՒՐԵՐ: Վնասակար սովորություններ
Բանականության առաջացումը կապված է ողնաշարավորների գենոմում մուտացիաների հետ
Բանականության առաջացումը կապված է ողնաշարավորների գենոմում մուտացիաների հետ

Մեծ Բրիտանիայի գիտնականները պարզել են, որ ուղեղը ողնաշարավորների մոտ հայտնվել է գրեթե 550 մլն տարի առաջ մուտացիաների հետևանքով՝ հաղորդում է Medical Xpress-ը: Էդինբուրգյան համալսարանի հետազոտողների աշխատանքները հրապարակվել են Nature...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գիտնականները հայտարարել են, որ իրենց մեկ քայլ է մնում գենոմը փոփոխելու համար
Գիտնականները հայտարարել են, որ իրենց մեկ քայլ է մնում գենոմը փոփոխելու համար

Ստենֆորդի համալսարանի գենետիկները վստահ են, որ գտնվում են գենոմի ամբողջական փոփոխությունից մեկ քայլ ետ:

ԴՆԹ-ի կազմի մեջ մտնում են ադենին, տիմին, ցիտոզին և գուանին, որոնք կարող են առաջացնել զույգեր ջրածնային կապի միջոցով...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Հայաստանը գենային ախտորոշման առումով առաջատարներից է
Հայաստանը գենային ախտորոշման առումով առաջատարներից է

Իսկ գենային թերապիան դեռ սաղմնային վիճակում է; Ընտանեկան միջերկրածովային տենդը կամ պարբերական հիվանդությունը չափազանց մեծ տարածում ունի Հայաստանում։ Բժշկական գենետիկայի եւ...

Հրատապ թեմա Հայաստանում Լուրեր ԼՈՒՐԵՐ: Հրատապ խնդիրներ Հայաստանում
Սրտային հիվանդությունը փոխանցվում է հորից որդուն
Սրտային հիվանդությունը փոխանցվում է հորից որդուն

Գիտնականները պարզել են, որ սրտանոթային հիվանդությունը հորից որդուն է փոխանցվում Y-քրոմոսոմի գենետիկ առանձնահատկությւնների պատճառով...

ԼՈՒՐԵՐ: Սիրտ-անոթային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ստեղծվել է գենետիկ հիվանդությունների արագ ախտորոշման մեթոդ. գիտնականներ
Ստեղծվել է գենետիկ հիվանդությունների արագ ախտորոշման մեթոդ. գիտնականներ

Ամերիկացի գիտնականները մշակել են գենետիկ հիվանդությունների արագ ախտորոշման մեթոդ, որը թույլ կտա անալիզների պատասխանը ստանալ 2 օրվա ընթացքում: Ներկայումս գոյություն ունեցող մեթոդներով այդ գործընթացի համար պահանջվում է մեկ ամիս...

ԼՈՒՐԵՐ: Նոր ախտորոշիչ մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գենետիկ հիվանդությունների զարգացումը կախված է սեռից
Գենետիկ հիվանդությունների զարգացումը կախված է սեռից

 

Այս կամ այն հիվանդության զարգացմումը, գենետիկ նախատրամադրվածության առկայության դեպքում, կախված է սեռից: 

Ժնևի բժշկական ֆակուլտետի աշխատակիցների խումբը պրոֆեսոր Էմմանուել Դերմիցակիսի գլխավորությամբ բացահայտել է, որ այդ...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ինտերնետային կախվածությունը մարդկանց գենի մեջ է
Ինտերնետային կախվածությունը մարդկանց գենի մեջ է

Կանայք, ովքեր հիվանդագին կախվածություն ունեն Facebook, Twitter սոցիալական կայքերից և օնլայն-խանութներից պետք է դրանում մեղադրեն իրենց գենետիկան: Բոնի համալսարանի գիտնականները պարզել են, որ ինտերնետ-կախվածությունը ժառանգական բնույթ է կրում...

Գիտե՞ք, որ...
ԱՄՆ-ում հետազոտել են հայերի ԴՆԹ-ն
ԱՄՆ-ում հետազոտել են հայերի ԴՆԹ-ն

Կալիֆոռնիայի համալսարանի գիտնականներն ուսումնասիրել են այն հայերի ԴՆԹ-ն, ովքեր վերապրել են 1988-ի ավերիչ երկրաշարժը և պարզել, որ  հետտրավմատիկ սթրեսային խանգարումները (ՀՏՍԽ) հրահրված են գեների որոշակի հավաքագրումով...

Առողջապահության լրատու 8-9.2012
Պարզվել են գենետիկ մուտացիաները, որոնք երեխաների մոտ հանգեցնում են ուղեղի քաղցկեղի
Պարզվել են գենետիկ մուտացիաները, որոնք երեխաների մոտ հանգեցնում են ուղեղի քաղցկեղի

Սթենֆորդի բժշկական դպրոցի հետազոտողները առանձնացրել են գեների մի քանի մուտացիաներ, որոնք պատասխանատու են երեխաների մոտ ուղեղի առավել տարածված քաղցկեղի` մեդուլլոբլաստոմայի, համար, ինչը թույլ է տալիս մոտակա երկու տարում գտնել առավել...

ԼՈՒՐԵՐ: Մանկական հիվանդություններ Լրահոս երեխաների մասին ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Հայտնաբերվել է հերպեսի դրսևորման գենետիկ մեխանիզմը
Հայտնաբերվել է հերպեսի դրսևորման գենետիկ մեխանիզմը

Հերպեսը անվտանգ, սակայն շատ տհաճ հիվանդություն է, որը հիմնականում արտահայտվում է շրթունքների վրա: Տարբեր երկրներիեն հասել...

ԼՈՒՐԵՐ: Ինֆեկցիաներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գենետիկները պարզել են, թե ինչու նույնիսկ ամենամոտ բարեկամները նման չեն իրար
Գենետիկները պարզել են, թե ինչու նույնիսկ ամենամոտ բարեկամները նման չեն իրար

ԱՄՆ-ի Սթենֆորդի համալսարանի գիտնականներին հաջողվել է պարզել, թե ինչու նույնիսկ ամենամոտ բարեկամները միմյանց նման չեն. պատճառը այն է, որ ոչ բոլոր սպերմատազոիդներն են իրար նման, գրում է Meddaily-ն...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Մտավոր կարողությունները պայմանավորված են կոնկրետ գենով
Մտավոր կարողությունները պայմանավորված են կոնկրետ գենով

Մտավոր կարողությունները պայմանավորված են կոնկրետ գենով: Պարզվում է, որ ուղեղի չափսերն ու ինտելեկտի մակարդակը կապված են HMGA2 գենի զանազան տարբերակների հետ, հաղորդում է New Scientist-ը: Նման եզրակացության է հանգել հետազոտողների միջազգային...

ԼՈՒՐԵՐ: Նյարդային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Թերապիա ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Բժշկությունը փրկում է առանձին մարդկանց, սակայն սպանում է մարդուն որպես տեսակ
Բժշկությունը փրկում է առանձին մարդկանց, սակայն սպանում է մարդուն որպես տեսակ

Ժամանակակից բժշկությունը օգնում է կենդանի մնալ վնասակար գենետիկ մուտացիաներ ունեցող մարդկանց, որոնք փոխանցվում են հաջորդ սերունդներին: Դրա հետեւանքով այն կուտակվում է մարդու գենոմում եւ հանգեցնում ծանր հիվանդությունների թիվն աճում է: Այս մասին...

Հրատապ թեմա Աշխարհում
Գենային ճարտարագիտությունը եւ հատուկ սննդակարգը թույլ կտան կյանքը երկարացնել 20 տարով
Գենային ճարտարագիտությունը եւ հատուկ սննդակարգը թույլ կտան կյանքը երկարացնել 20 տարով

Որոշակի սննդակարգն ի վիճակի է երկարացնել մարդու կյանքը: Դա ապացուցվել էր Լոնդոնի համալսարանական քոլեջին կից առողջ ծերացման ինստիտուտի գիտնականների փորձերի արդյունքում...

ԼՈՒՐԵՐ: Ծերություն և երկարակեցություն ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գիտնականները հայտնաբերել են ցանցաթաղանթի նոր ժառանգական հիվանդություն
Գիտնականները հայտնաբերել են ցանցաթաղանթի նոր ժառանգական հիվանդություն

Ամերիկացի գիտնականները հայտնաբերել են ցանցաթաղանթի նոր ժառանգական հիվանդություն: Հետազոտությունը կատարել են Այովայի համալսարանի գիտնականները` Վինիտ Մահաջանի ղեկավարությամբ, գրում է  «Դոքթորս.ամ»-ը...

ԼՈՒՐԵՐ: Ակնաբանություն ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ծխող հայրերը երեխաներին փոխանցում են վնասված ԴՆԹ
Ծխող հայրերը երեխաներին փոխանցում են վնասված ԴՆԹ

Ծխող հայրերը իրենց երեխաներին փոխանցում են վնասված ԴՆԹ՝ բարձրացնելով քաղցկեղի վտանգը, գրում է The Dailymail պարբերականը:
Բրիտանիայում անցկացված հետազոտությունը ցույց է տվել, որ ծխելը վնասում է հայրերի ԴՆԹ-ն, իսկ երեխաները կարող են ժառանգել այդ...

ԼՈՒՐԵՐ: Վնասակար սովորություններ
Loading...

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ